MOVING: Modifizierung des visuellen Outcome nach Optikusneuritis durch Gilenya®

Beschreibung der Studie:
Viele MS-Patient:innen erleiden zu Beginn oder im Verlauf der MS-Erkrankung eine Sehnervenentzündung, die häufig zu einer dauerhaften Zerstörung von Nervenfasern und -zellen führt. Das neu zugelassene MS-Medikament Gilenya® besitzt neben seiner anti-entzündlichen Wirkung möglicherweise auch neuroprotektive Eigenschaften. In der MOVING-Studie wurde untersucht, ob sich durch eine frühzeitige Behandlung mit Gilenya® im Vergleich zur Standardbehandlung mit Interferon beta die Zerstörung nervaler Strukturen messbar reduzieren lässt.

Die Studiendauer betrugt sechs Monate. Teilnehmen konnten männliche und weibliche Patient:innen mit schubförmig-remittierender MS oder sogenanntem klinisch isoliertem Syndrom, die kürzlich eine Sehnervenentzündung erlitten haben. Es erfolgten regelmäßig Untersuchungen (u.a. MRT, verschiedene Augenuntersuchungen) am Studienzentrum.

Studienleitung: PD Dr. Olaf Hoffmann (AG Klinische Neuroimmunologie, NCRC) in Kooperation mit Prof. Dr. Friedemann Paul (AG Klinische Neuroimmunologie, NCRC, ECRC)

Registrierung: Die Studie ist registriert in clinicaltrials.gov (NCT01647880).

Laufzeit der Studie: 06/2013 - 04/2016

Publikation:
Albert, C., J. Mikolajczak, A. Liekfeld, S. K. Piper, M. Scheel, H. G. Zimmermann, C. Nowak, J. Dorr, J. Bellmann-Strobl, C. D. Chien, A. U. Brandt, F. Paul, and O. Hoffmann. "Fingolimod after a First Unilateral Episode of Acute Optic Neuritis (Moving) - Preliminary Results from a Randomized, Rater-Blind, Active-Controlled, Phase 2 Trial." Bmc Neurology 20, no. 1 (Mar 3 2020). Link.